희귀난치성질환사업

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고통받는 어린 생명을 구하는 일은 가정과 부모들만의 책임이 아닙니다.
사회와 국가가 힘을 모아 지켜주어야 하는 일입니다.
경제적 어려움 때문에 치료받지 못하는 가슴 아픈 일이 더는 우리 사회에서 일어나지 않도록 해야 합니다.
정부는 난치병아동들을 지원하기 위한 각종 제도를 보완하고 특별법 등을 제정하여 어린 생명보호와 환우들의 가정도 지켜주어야 합니다.

  • 의료법을 제정하여 의료비 부담을 낮춰야 합니다.
  • 희귀질환자들의 장애인 등록범위를 넓혀주어야 합니다.
  • 치료제 개발 및 다각적 지원 방안을 모색해야 합니다.
  • 법정 희귀난치성질환 병명을 확대하여야 합니다.
  • 전용센터 등에서 통합서비스를 구축해야 합니다.
  • 형제, 자매, 부모 등 가족 통합정책을 구현해야 합니다.

제17회산타잔치 안내

페이지 정보

작성자 운영자 작성일 21-12-17 19:01 조회 299회

본문

 

12월23일(목) 오후 7시, 제17회 산타잔치가 진행됩니다.
현재 코로나로 인하여 다 같이 모여 행사를 진행하기엔 어려움이 있습니다.
그럼에도 아이들에게 따뜻한 추억을 선물을 하려고 합니다.
시간되신다면, 아이들의 행복한 웃음소리를 들으러 방문해주세요~*^^*

▣ 아동의 선물 또는 후원금 입금(아동 1인 30,000원)
▣ 후원계좌 농협 355-0041-2015-43
▣ 문 의 : 031-427-9062(이채현)

항상 건강 유의하시길 바랍니다. 감사합니다. 

 

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